Què és BBSafe® ?
És el test de cribratge genètic prenatal no invasiu, més fiable del mercat.
Durant la gestació poden sorgir diversos riscos relacionats amb l’evolució genètica del fetus i amb la salut de la mare que poden afectar el correcte desenvolupament del bebè. És important realitzar diverses proves i controls que ens permeten garantir la salut del bebè i la tranquil·litat de la mare.
Amb el nostre Test BBSafe® detectem el risc de sofrir diferents anomalies genètiques mitjançant l’estudi de l’ADN fetal present en la sang de la mare.
El nostre estudi es pot fer a partir de la setmana 10 d’embaràs (12 en embarassos gemel·lars).
Què inclou BBSafe® Advanced?
| o | Síndrome de Patau (trisomia cromosoma 13) |
| o | Síndrome de Edwards (trisomia cromosoma 18) |
| o | Síndrome de Down (trisomia cromosoma 21) |
| o | Síndrome de Turner, Klinefelter XYY i triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals) |
| o | Sexe fetal (opcional) |
| o | Trisomies en cromosomes 9, 15, 16 i 22 |
| o | Síndrome de Cri-du-chat (Sp) |
| o | Síndrome de deleció 1p36 |
| o | Síndrome de microdeleció 2q33.1 |
| o | Síndrome de Van der Woude 1q32-q41 |
| o | Síndrome de DiGeorge 2 10p14-p13 |
| o | Síndrome de Jacobsen (deleción 11q) |
| o | Síndrome de microdeleció 16p12.2-p11.2 |
| o | Trisomies autosòmiques en tots els cromosomes |
TERMINI D’ENTREGA: 4 DIES LABORABLES.
Procés
Extracció de la sang materna sense risc pel bebè.
A la sang materna trobem ADN fetal en suspensió.
Fem una anàlisi exhaustiva d’aquest ADN fetal.
Elaborem un informe personalitzat indicant el risc de patir les diferents anomalies.
