¿Qué es BBSafe® ?
Es el test de cribado genético prenatal no invasivo, más fiable del mercado.
Durante la gestación pueden surgir diversos riesgos relacionados con la evolución genética del feto y con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Es importante realizar diversas pruebas y controles que nos permiten garantizar la salud del bebé y la tranquilidad de la madre.
Con nuestro Test BBSafe® detectamos el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre.
Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
¿Qué incluye BBSafe® Advanced?
| o | Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13) |
| o | Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18) |
| o | Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21) |
| o | Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales) |
| o | Sexo fetal (opcional |
| o | Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22 |
| o | Síndrome de Cri-du-chat (Sp) |
| o | Síndrome de deleción 1p36 |
| o | Síndrome de microdeleción 2q33.1 |
| o | Síndrome de Van der Woude 1q32-q41 |
| o | Síndrome de DiGeorge 2 10p14-p13 |
| o | Síndrome de Jacobsen (deleción 11q) |
| o | Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2 |
| o | Trisomías autosómicas en todos los cromosomas |
PLAZO DE ENTREGA: 4 DÍAS LABORABLES.
Proceso
Extracción de la sangre materna sin riesgo para el bebé.
En la sangre materna encontramos ADN fetal en suspensión.
Realizamos un análisis exhaustivo de este ADN fetal.
Elaboramos un informe personalizado indicando el riesgo de sufrir las diferentes anomalías.
